埃兹拉教授衰老逆转成功的案例，如同在平静的湖面投下了一颗重磅炸弹，其涟漪迅速扩散至全球。“鸿蒙”中心和他的领导者叶辰，再次被推到了风口浪尖。赞誉与质疑并存，希望与恐惧交织。但在“鸿蒙”内部，科研的脚步并未因外界的喧嚣而停滞。在系统性衰老研究取得突破性进展的同时，另一条战线——向遗传性疾病发起的终极决战，也进入了收官阶段。
相比于衰老这种复杂的系统性衰退，由单基因突变导致的遗传性疾病，其病因更为明确，靶点更为清晰。在“火种”系统提供的、远超时代的基因编辑和递送技术的支持下，“鸿蒙”中心的遗传病治疗团队进展神速。
他们不再满足于对少数几种罕见病进行个别攻关，而是雄心勃勃地制定了一个覆盖所有已知致病基因突变类型的通用型基因修复平台战略。
这一平台的核心技术依托于叶辰主导开发的第三代**精准基因编辑系统“织女星”（weaver）。与早期的编辑工具相比，“织女星”系统具有近乎绝对的特异性和极高的效率，几乎完全避免了脱靶效应。更重要的是，它配套的多功能腺相关病毒（AAV）载体库，能够根据不同组织器官的特异性，像智能快递一样，将修复工具精准送达目标细胞。
在中心的儿童遗传病病房区，叶辰和苏雨晴遇到了一位名叫莉娜的六岁小女孩。她罹患的是一种极为罕见的、由特定基因突变导致的**早发性共济失调伴周围神经病变**。这种疾病让她无法正常行走，双手颤抖，语言功能也在逐渐丧失，医生曾预言她可能活不过青春期。
莉娜的父母是普通的工程师，他们几乎尝试了所有已知疗法，最终怀着一线希望，带着莉娜来到了“鸿蒙”，成为了“织女星”平台针对该罕见病临床试验的首批志愿者。
治疗过程比想象中更为简单快捷。研究人员只需从莉娜的基因组中确定那个出错的“拼写错误”，然后设计出对应的“修正模板”和引导RNA，将其装载入能够靶向神经细胞的特定AAV载体中。一次性的椎管内注射，这些微小的“基因修复工”便开始了它们的工作。
治疗的初期，莉娜并未出现明显变化，她的父母在焦虑和期待中度过每一天。直到治疗后的第六周，奇迹开始显现。
莉娜的母亲在例行视频日记中激动地记录道：“今天早上，莉娜自己用勺子吃完了早餐，她的手……几乎没有颤抖！下午做康复训练时，她竟然在没有搀扶的情况下，独立行走了三步！”
随后几周，莉娜的进步堪称神速。她的步伐越来越稳，能够自己上下楼梯；她的手部精细动作明显改善，可以拿起积木搭建小房子；原本含糊不清的发音也变得清晰起来，她甚至开始学着唱儿歌。
三个月后的全面评估显示，莉娜体内的致病基因突变已被成功修复超过95%，其神经传导速度和肌肉协调性指标恢复到了接近正常同龄儿童的水平。影像学检查也证实，她大脑和小脑中因疾病而萎缩的区域，出现了显着的修复和再生迹象。
莉娜，这个曾被命运判了“死刑”的小女孩，重获了健康的未来。
莉娜的成功，仅仅是冰山一角。在“鸿蒙”中心，类似的捷报频频传来：
“泡泡男孩”重症联合免疫缺陷病（ScId），通过修复造血干细胞的缺陷基因，患儿重建了健康的免疫系统。
亨廷顿舞蹈症，一种成年发病的、致命的神经退行性疾病，在症状出现前进行基因干预，成功阻断了疾病进程。
地中海贫血、镰状细胞贫血等血红蛋白病，通过自体干细胞基因矫正，患者摆脱了终身输血的需求。
甚至一些复杂的、由多基因微效叠加导致的精神疾病和代谢性疾病，也通过多靶点协同调控策略，取得了显着疗效。
“织女星”平台展现出了其“通用型”的威力。理论上，任何已知致病基因序列的单基因遗传病，都可以通过这一平台，像更换一段出错代码一样，被彻底治愈。
叶辰站在“生命之树”塔顶的观测台上，俯瞰着整个“鸿蒙”中心。这里不再仅仅是一个科研机构，更像是一座创造生命奇迹的圣殿。治愈所有遗传性疾病，这个曾经被视为遥不可及的医学终极梦想之一，正在这里变为现实。
“我们移除了压在无数家庭身上的遗传厄运，”叶辰对身边的苏雨晴说道，语气中带着深深的慰藉，“这是基因革命带给人类最直接、也最温暖的礼物。”
然而，他也清楚，当治愈遗传病成为常态，当衰老可以被干预，人类社会原有的运行规则、伦理观念乃至生命价值观，都将面临前所未有的冲击。一场比技术革命更为深刻和复杂的的社会变革，已悄然拉开序幕。